Lêkolînek nû belavkirina şekirê di nebatan de hilweşandiye, rê li afirandina şekirê kêm an fêkiyên 'parêz' vekiriye. Lêkolîn, ku di Kovara Akademiya Zanistên Neteweyî (PNAS) de hatî weşandin, diqede
heft sal lêkolîn ji hêla Profesorê Zanîngeha Newcastle Yong-Ling Ruan ji Dibistana Zanistên Jîngeh û Jiyanê, bi hevkariya hevalên li Zanîngeha A&F a Northwest.
Profesor Ruan got ku lêkolîna wan nîşanên ku destnîşan dikin ka çiqas şekir tê veguheztin vakuol an 'embara hilanînê' ya hucreyek nebatê destnîşan kir.
"Ev vedîtin ji bo baştirkirina mezinbûna nebat, parastin û şekirê bi karanîna teknolojiya genê, amûr û rêgezên nû peyda dike," Profesor Ruan got.
"Ew derî li zêdebûn an kêmkirina şekirê nebatan vedike, ji cotkaran re dibe alîkar ku kalîte û hilberîna hilberên nû yên wekî fêkî û şekir zêde bikin an ji bo nexweşek şekir şekirê kêm, fêkiyek şirîn zêde hilberînin."
Zanista li pişt veguhastina şekir di nebatan de
Di asta şaneyê de li nebatan, şekir radestî sîtoplazmayê dibin - çareseriyek qalind ku her şaneyê tijî dike. Paşê şekirê mayî di vakuola şaneyê de tê barkirin.
Profesor Ruan bi meraqa xwe ve mijûl bû da ku fêm bike ka şekir çawa ji sîtoplazmayê berbi vakuolê ve diçe. Têgihîştina vê girêdanê dikare bibe alîkar ku zanyar bersivê dirêj bidin
pirsên wekî çima fêkî ew çend şirîn in lê pel nîn in.
Bi xwendina sêv û bacanan, Profesor Ruan got ku tîmê kifş kir ku du celebên cihêreng ên veguheztina şekir bi hev re dixebitin ku mîqdarên mezin ên şekir veguhezînin nav vakuolê.
"Me dît ku glukoz ji hêla veguheztinek bi navê ERDL6 ve ji bo sîtoplazmayê tê hinardekirin, îfadeya genek mezin a şekirê şekir çalak dike. Ev asta şekirê di nebatê de pir zêde dike
hucre, "Profesor Ruan got.
"Encamên me di têgihîştina kontrolkirina molekulî ya veguhastina şekir û nîşana di nav hucreyên nebatê de pêşkeftinek girîng destnîşan dikin."
Ji bo agahiyên zêdetir:
Penny Harnett
Tel: + 61 2 4921 6779
penny.harnett@newcastle.edu.au