Rêvebiriya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî encamên ceribandinek nimûneyê eşkere dike ku ceribandiye seleta romaine ya xav a çandiniyê bi piranî li tesîs û zeviyên li Salinas, California, û Yuma, Arizona, herêmên mezin dibin ji bo hebûna pathogenên ku bi wan ve girêdayî ne. derketinên nexweşiyên xwarinê.
Peywira tesbîtkirina Escherichia coli ya pathogenîk (bi taybetî, Shiga toxin-hilberînerê E. coli an STEC) û Salmonella spp. di Mijdara 2019-an de dest pê kir û di Kanûna 2020-an de bi dawî bû, piştî rawestandina berhevkirina nimûne û ceribandinê ji Adar heya Cotmeha 2020-an ji ber pandemiya COVID-19. FDA di dema peywirê de ti pathogen nedît.
Ajans pêşî li berhevkirina nimûneyan li çandinî û dezgehên qeydkirî yên FDA-yê da ku di lêkolînên şopandinê de wekî dabînkerên marûla romanî ku dibe ku ji 2017-an heya 2019-an bi derketinên nexweşiyên xwarinê ve girêdayî an jî têkildar be. FDA ji bo her du pathogenan 279 nimûne berhev kirin û ceribandin. Her nimûne ji 10 jêr-nimûneyan pêk dihat, ku her jêr-nimûneyek ji yek an çend ser an jî dilên zeytûna romî pêk dihat û giraniya wê herî kêm 300 gram e.
Ev nêzîkatî - berhevkirin û ceribandina nimûneyên ku ji gelek bine-nimûneyan pêk tê - îhtîmala tespîtkirina pathogenan heke hebin zêde dike, ji ber ku dibe ku xetereyên mîkrobial bi yekcarî nebin. Karmendên zeviyê yên ajansê hemî nimûne di forma xweya xwezayî de berhev kirin lê ji ber ku pelên derve hatin rakirin. Sersalê teze birî nehat berhevkirin.
Paqijkirina ewlehiya mîkrobiyolojîkî ya kesk ên pelan ji FDA re pêşengiyek berdewam dike. Her çend di vê peywirê de ti pathogen nehatin tespît kirin jî, domandina çavdêriyê di demsala mezinbûn / dirûnê de ji bo agahdarkirina hewildanên pêşîlêgirtina kesk ên pelan ên ajansê, bi taybetî yên ku di Plana Çalakiya Keskan a Pelê ya FDA de hatine destnîşan kirin, arîkar e. FDA bi eslê xwe di Adara 2020-an de plansaziya çalakiyê derxist da ku rêgezek bilez û hevkartir ji bo pêşîlêgirtina derketinên kesk ên pelan ên ku ji hêla STEC ve têne çêkirin pêşve bibe. Di Nîsana 2021-an de, FDA guhertoyek nûvekirî ya planê derxist ku soza me ya ji bo pêşdebirina ewlehiya kesk a pelan dubare dike.
Ji bo bêtir agahdarî: fda.gov